2019 산업기술연구조합 융합신산업 기술수요조사서

안녕하십니까.

‘나노융합산업연구조합(공동：한국산업기술연구조합연합회）’는　산업통상지원부에서 주관하고 한국산업기술진흥원에서 시행하는『산업기술연구조합 활용 산업 간 융합신산업육성 전략 수립에 관한 연구』과제의 수행기관으로서, 융합신산업 발굴을 위해 기술 수요조사를 실시하고자 합니다.

본 조사에 응답하신 모든 내용은 융합신산업 발굴을 위한 참고자료로만 사용되며, 기획 목적 이외에는 사용하지 않으며 철저하게 비밀이 보장됩니다. 바쁘시더라도 성실한 답변과 협조를 부탁드립니다.

2019년  08월

나노융합산업연구조합 · 한국산업기술연구조합연합회

1. 응답자 인적사항

성 명		기관명			산학연	산( ), 학( ), 연( ), 기타( )
소재지	서울( ), 부산( ), 대구( ), 인천( ), 대전( ), 울산( ), 광주( ), 경기( ), 강원( ), 충남( ), 충북( ), 전남( ), 전북( ), 경남( ), 경북( ), 제주( ), 국외(국가명기)		기업 유형	대기업( ), 중견기업( ), 중소기업( ), 기타( )
소속/부서			직위
연락처	(TEL)		(HP)
	(E-mail)

2. 수요조사서 개요

기 술 명	(예시) 나노하이브리드 소재 기반 무선 AI 진단기기 융합기술 개발
융합제품분야	(예시) 나노-바이오-반도체-기계 / 디스플레이-반도체-전자전기
기술분야 (산업기술 분류표)	1순위(대분류) * 필수			2순위(대분류) * 필요시
	(예시) 바이오·의료			(예시) 세라믹
	1순위(중분류)	1순위(소분류)		2순위(중분류)		2순위(소분류)
	치료기기 및 진단기기	분자유전 진단기기		나노·융복합소재		나노하이브리드소재
기술 유형 (유형 중 택1)	혁신제품형 (종료TRL 7~8단계)		원천기술형 (종료TRL 5단계)		로열티창출형
					로열티비용절감형
					기타

※ 산업기술분류표(통계분류포털 사이트 kssc.kostat.go.kr:8443참조)에 따라 융합 관련 1, 2순위 기술을 모두 작성

3. 기술 개요

o 융합기술의 정의

(예시) 기술 및 융합의 모식도 포함

o 기술적, 성능적 목표

-

o 기술적 난제 및 애로사항

-

o 기술수준 및 TRL 단계

-

※하단의 TRL 단계 참조

※ 2순위 기술의 시장에 대한 정보가 부족할 경우, 융합을 희망하는 산업분야 및 기술명만 작성

4. 국내·외 동향

국내 동향	o o o
해외 동향	o o

※ 신시장을 창출하는 융합기술의 경우, 1순위 기술에 대한 동향 작성

5. 기대 및 파급효과

o

o

o

[첨부] TRL

ㅇ TRL은 CTE의 상용화를 위한 기술준비도를 평가하기 위한 미터법으로 미국 NASA에서 처음 정의되었으나, 본 사업에서는 민간 R&D 프로그램에 맞게 재정의하여 사용하고 있음

◦ TRL 단계별 정의 및 요구사항

구분	단계	정 의	세부 설명
기초 연구 단계	1	기초 이론/실험	o 기초이론 정립 단계
	2	실용 목적의 이디어, 특허 등 개념 정립	o 기술개발 개념 정립 및 아이디어에 대한 특허 출원 단계
실험 단계	3	실험실 규모의 기본성능 검증	o 실험실 환경에서 실험 또는 전산 시뮬레이션을 통해 기본성능이 검증될 수 있는 단계 o 개발하려는 부품/시스템의 기본 설계도면을 확보하는 단계
	4	실험실 규모의 소재/부품/시스템 핵심성능 평가	o 시험샘플을 제작하여 핵심 성능에 대한 평가가 완료된 단계 o 3단계에서 도출된 다양한 결과 중에서 최적의 결과를 선택하려는 단계 o 컴퓨터 모사가 가능한 경우 최적화를 완료하는 단계 o 의약품 등 바이오 분야의 경우 목표 물질이 도출된 것을 의미
시작품 단계	5	확정된 소재/부품/시스템 시작품 제작 및 성능 평가	o 확정된 소재/부품/시스템의 실험실 시작품 제작 및 성능 평가가 완료된 단계 o 개발 대상의 생산을 고려하여 설계하나 실제 제작한 시작품 샘플은 1~수개 미만인 단계 o 경제성을 고려하지 않고 기술의 핵심 성능으로만 볼 때, 실제로 판매가 될 수 있는 정도로 목표 성능을 달성한 단계 o 의약품은 GMP(Good Manufacturing Practice, 제조품질관리기준) 파일럿 설비를 구축
	6	파일롯 규모 시작품 제작 및 성능 평가	o 파일롯 규모(복수 개 ~ 양산규모의 1/10 정도)의 시작품 제작 및 평가가 완료된 단계 o 파일롯 규모 생산품에 대해 생산량, 생산용량, 수율, 불량률 등 제시 o 파일롯 생산을 위한 대규모 투자가 동반되는 단계 o 생산기업이 수요기업 적용환경에 유사하게 자체 현장테스트를 실시하여 목표 성능을 만족시킨 단계 o 성능 평가 결과에 대해 가능하면 공인인증 기관의 성적서를 확보 o 의약품의 경우 비임상 시험기준인 GLP(Good Laboratory Practice, 동물실험규범)기관에서 전임상시험을 완료하는 단계
제품화 단계	7	신뢰성평가 및 수요기업 평가	o 실제 환경에서 성능 검증이 이루어지는 단계 o 부품 및 소재개발의 경우 수요업체에서 직접 파일롯 시작품을 현장평가(성능 뿐만 아니라 신뢰성에 대해서도 평가) o 의약품의 경우 임상 2상 및 3상 시험 승인 o 가능하면 KOLAS 인증기관 등의 신뢰성 평가 결과 제출
	8	시제품 인증 및 표준화	o 표준화 및 인허가 취득 단계 o 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목허가
사업화	9	사업화	o 본격적인 양산 및 사업화 단계 o 6-시그마 등 품질관리가 중요한 단계